1001500021  阿昔洛韋RS

類別:日本藥典參考標準

單位量100 mg

儲存條件避光，儲存溫度不超過25°C。

1001500021  阿昔洛韋RS環(huán)境溫度下的運輸條件

預防措施：1.PMRJ發(fā)布的所有JP標準品是作為分析試劑。它們不是藥物或臨床診斷藥物，所以它們不能用于人類或動物。

2.PMRJare發(fā)布的JP參考標準品保證適用于官定規(guī)定的用途。規(guī)定用途載於單張的“使用指引"一節(jié)內，請注意，如該等標準是在規(guī)定用途的測試中使用，則不能保證該標準的質素。

3.如官定簡編指示提述標準干燥，根據使用時的簡編干燥適量。一些已經干燥的JP標準品是吸濕性的，操作快速。

4.如單張的單位數(shù)量部分指示所有參考標準的內容在使用前應溶解，使用前不要衡量參考標準。

1001500021  阿昔洛韋RS儲存注意每個JP參考標準品根據其外部標簽，儲存條件來保存。

PMRJ發(fā)布的JP標準品沒有過期日期。因此，只訂購可立即使用的數(shù)量，并在收到參考標準后，立即將其儲存在規(guī)定的溫度，并盡快使用。如果(1)自發(fā)運以來已經過了相當長的時間，即使它尚未打開，或者(2)它是在打開后存儲的，則不能保證引用標準的質量。

東莞市百順生物科技有限公司是JP日本藥典的代理商，專業(yè)代理1001500021  阿昔洛韋RS標準品。

日本JP標準品是由日本政府發(fā)布的，1886年6月25日發(fā)布，1887年7月1日開始實施。根據日本《藥事法》(DAL)論文41-1的規(guī)定，為了標準化并控制藥物的性質和質量，內閣在聽取藥政管理和食品衛(wèi)生委員會(PAFSC)的意見后，確定并發(fā)布日本藥典。日本藥典確保藥物質量的官。方、公共和明確標準。

目前，日本JP標準品主要分為兩部分:第一部分包括通則、制劑總則、一般試驗法及781種藥品條目，主要收載原料藥及其制劑;第二部分包括生藥總則以及469種藥品條目，收載生藥、家庭用藥制劑和制劑原料。